因應歐盟對醫療器材管理位階提升至「法規」層級(Medical Devices Regulation,
MDR)，造成醫療器材業者於歐盟上市法規符合性的衝擊，經濟部工業局委託財團法人
工業技術研究院執行「優勢與利基醫材整合加值計畫」，傾聽業界需求，特開列一系列
MDR 相關課程以協助廠商共渡歐盟市場法規轉換期之目的。歡迎有需求之醫療器材業
者們踴躍報名參加。
【會員大會】敬邀參加台灣生技產業促進協會第五屆第四次會員大會暨產業發展研討會
敬邀參加 台灣生技產業促進協會 所舉辦的 第五屆第四次會員大會暨產業交流活動 在後疫情時代，全球除了面臨新冠病毒的變種威脅外，新冠疫苗接種也帶來潛在性風險， 這些都是各國急需處理的嚴肅課題；高齡人口在此波疫情中備受關注， 該患者及高齡者如何在後疫情時代接受必要的照...
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EO 滅菌是目前最為複雜、管制要求最高之醫材滅菌技術，滅菌之完整性/有效性除了受到ISO 11135所列舉之5 大因素影響外，其實還受到如：物料/零組件之來料與儲存時微生物狀態、產品之材料特性/機構設計/規格/包裝數量、包裝材料/樣式/封邊方式、滅菌裝載/堆疊、製造/組裝環境、...
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