印度醫材市場之法規與市場論壇
印度目前醫療器材是依據藥品與化妝品法案(Drugs and Cosmetics Act)，納入藥品合併管理，管理機關為衛生與家庭福利部下之中央藥品標準管控部(Ministry of Health and Family Welfare / Central Drugs Standards Control Organization ，CDSCO)，此點與國際上多數國家不同，且2007年印度政府進一步規範醫療器材指引，要求美國、加拿大、日本、歐盟、澳洲製造之醫材需取得該國醫材上市證明者，方能於印度申請查驗登記；非上述國家之醫材需取得製造國之上市證明與美國、加拿大、日本、歐盟、澳洲的上市證明，才能於印度申請查驗登記，且於2017年1月底，當局公布新的醫療器材與體外診斷試劑法案，預計於2018年生效。而2017年7月印度全國性的貨品與服務銷售稅（GST）正式上路，大幅簡化稅制，對台商來說，進入印度市場銷售會更加容易。
就人口紅利與醫材市場面而言，印度是一個不容忽視之新興市場，經濟部工業局為使國內業者明瞭印度醫材法規現況與減少法規障礙，協助我國醫材廠商佈局南亞等新興市場，並跨入南向區域國際市場，及提升我國醫療電子與器材全球化競爭力，特以召開印度醫材市場之法規與市場說明座談會。
會議日期：2017年8月10日(四) 13:30~17:00
會議地點：台大醫院國際會議中心(台北市中正區徐州路2號)
指導單位：經濟部工業局
主辦單位：經濟部生技醫藥產業發展推動小組
協辦單位：印度-台北協會、台灣醫療暨生技器材工業同業公會
聯絡人：
林才祐 先生 02-2655-8133 ext.121 ; E-mail: carltylin@biopharm.org.tw
施景耀 先生 02-2655-8133 ext.112 ; E-mail: cyshih@biopharm.org.tw
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